Bundesrat will Apothekenreform revolutionieren – mehr Rechte für sterile Medikamente

Bundesrat will Apothekenreform revolutionieren – mehr Rechte für sterile Medikamente

Der deutsche Bundesrat hat sich für weitreichende Änderungen an der bevorstehenden Apothekenreform ausgesprochen. Seine Vorschläge zielen darauf ab, die Herstellung und Verteilung steriler, gebrauchsfähiger parenteraler Arzneimittel neu zu regeln. Mindestens zehn öffentliche Apotheken in Deutschland – darunter auch einige im Raum München – verfügen bereits über Lizenzen für solche sterilen Labore.

Nach der aktuellen Rechtslage dürfen Krankenhausapotheken als Lohnhersteller nur Zytostatika produzieren. Der Bundesrat kritisiert diese Beschränkung als unnötige Hürde und fordert eine Ausweitung auf alle parenteralen Medikamente. Zudem schlägt er vor, dass Auftraggeber- und Herstellerapotheken räumlich nah beieinander liegen müssen, um zu verhindern, dass einige wenige große überregionale Anbieter den Markt dominieren.

Ein weiterer Kritikpunkt ist die mögliche Entstehung sogenannter "Stempelapotheken" – Betriebe, die sich vor allem auf Abrechnung konzentrieren, statt tatsächlich Arzneimittel herzustellen. Je nach endgültiger Ausgestaltung der Gesetzesvorlage könnten die Reformen die Aufsicht entweder verschärfen oder lockern.

Öffentliche Apotheken mit sterilen Laboren, wie etwa die Bahnhof-Apotheke Puchheim, stellen bereits jetzt patientenindividuelle parenterale Medikamente her. Allerdings gibt es keine offizielle Statistik über diese Einrichtungen, sodass das genaue Ausmaß des Sektors unklar bleibt.

Falls die Vorschläge des Bundesrats übernommen werden, erhielten Krankenhausapotheken erweiterte Befugnisse zur Versorgung mit parenteralen Arzneimitteln. Die Reformen könnten zudem verhindern, dass sich einige wenige bundesweite Apotheken den Markt sichern. Das endgültige Ergebnis hängt von weiteren Verhandlungen und der genauen Formulierung des Gesetzes ab.